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原代細胞制備與培養

來(lái)源:萬(wàn)物   發(fā)布時(shí)間:2021-08-31

原代細胞制備與培養

將動(dòng)物各種組織從機體中取出,經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA) 或機械方法處理,分散成單細胞,在合適的培養基中培養,使細胞得以生存、生長(cháng)和繁殖,萬(wàn)物生物提原代培養服務(wù)供給您高質(zhì)量的原代細胞株。原代培養的基本過(guò)程包括取材、培養材料的制備、接種及培養等步驟。原代培養的方法很多,基本和最常用的是組織塊培養法和分離細胞法。 

基本操作過(guò)程 

 1)、用培養液濕潤所取組織材料,并用鋒利的眼科剪將附在其上的脂肪和結締組織去除干凈。再用平衡液(PBS)或Hanks液漂洗;用鋒利的眼科彎剪將組織塊剪成小塊;再用PBS或Hanks液漂洗多次,直至液體不渾濁、無(wú)油滴、清亮為止。  

2)、用濕潤的吸管吸取切碎的組織塊,清清吹到培養瓶皿中,并將其按一定間距均勻放在培養瓶底壁上,量不要過(guò)多,要將組織塊切面貼在培養瓶底壁上;  

3)、將培養瓶翻轉,使瓶底朝上,在種植了組織塊一側的對側面加足培養液,勿使組織塊與培養液接觸,塞緊瓶塞; 

4)、將種植了組織塊的一側朝上,靜置于37℃培養箱中;待組織塊貼壁1h到3h后翻瓶,使貼壁的組織塊浸沒(méi)與培養液中,靜置;  5)、每隔2到3天更換一次培養液,或者根據培養瓶種顏色的變化確定換液時(shí)間。

服務(wù)特點(diǎn)
1、原代細胞分離培養與鑒定(鑒定可提供流式細胞儀檢測、免疫細胞化學(xué)、RT-PCR 、蛋白免疫印跡等多種方法檢測)。
2、細胞傳代代數低(一般4代),細胞狀態(tài)好,無(wú)污染。
3、根據您的需要可以提供多種原代培養的細胞。
需提供的資料
1、詳細說(shuō)明進(jìn)行原代細胞培養的組織,并確定組織是由客戶(hù)提供還是本公司提供。
2、盡可能提供該原代細胞的培養條件,或者由本公司摸索培養條件。
3、對于一些常見(jiàn)的原代培養組織,因為保存運輸的不便可能會(huì )降低原代培養的成功率,建議客戶(hù)選擇由本公司提供相應的組織。
提交的結果

提供凍存或處于對數生長(cháng)期的細胞株一瓶(細胞培養條件,圖片)。



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